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分公司做账报税是否是必要？

分公司做账报税是否是必要？
分公司是总公司下属的直接从事业务经营活动的分支机构或附属机构。虽然分公司有公司字样，但它不是真正意义上的公司。那么分公司做账报税是否必要呢？根据我国税法规定，公司的下属分支机构缴纳所得都有两种形式：一是独立做账报税，申报纳税；一是合并到总公司汇总纳税。
2023.12.22
开美容院等需要办理《公共场所卫生许可证》

开美容院等需要办理《公共场所卫生许可证》
有些开实体店创业的老板，以为办理了营业执照就可以开始经营了，然而经营了一段时候后，在卫生局和市场监管局日常检查的时候被告知无证经营，不仅店铺责令关闭，还会面临最高三万元的罚款，属于需要办理公共场所卫生许可证
2023.12.13
雅安注册公司经营范围前置审批和后置审批有什么区别

雅安注册公司经营范围前置审批和后置审批有什么区别
不同行业的注册条件是有所不同的，且还有些企业需要前置审批之后才能注册登记，而有些企业则是需要取得后置审批之后才能开展活动，大家知道经营范围前置审批和后置审批分别是什么意思吗？
2023.12.20
烟草许可证

烟草许可证
烟草许可证是烟草商户的重要经营证件，申请条件、申请资料、办理流程、注意事项是什么，文中一一阐述。烟零售户都知道一个“规矩”：卖烟先办证，无证不卖烟。可见取得烟草许可证，是经营卷烟的“通行证”，也是合法经营户的“护身符”。
2023.11.30
公司注册步骤有哪些

公司注册步骤有哪些
大家应该对公司注册有些什么步骤很好奇吧！今天小易来给大家简单介绍一下吧。 公司注册是创办一家公司的首要步骤，它涉及了一系列的法律和行政程序。在进行公司注册之前，有几个关键的步骤和注意事项需要遵循以确保一切顺利进行。
2023.11.29
个体买社保是必要的吗？

个体买社保是必要的吗？
劳动法适用范围是包括个体工商户的，因此在中国境内的个体工商户、与劳动者建立有劳动关系的，需要订立书面劳动合同，个体商户也需要依法为员工缴纳社保。但如果是没有雇员，只有一名经营负责人的个体户，则可以自行决定社保的缴纳，主要以灵活就业形式参与。
2023.11.29
了解一下在广安注册公司后的代理记账

了解一下在广安注册公司后的代理记账
注册公司后的记账报税就需要专业的税务人员来进行处理，公司前期收入比较少请一个专职会计会增加很大的成本支出，所以就需要找一些财务公司进行做账报税，也节约了一大笔成本还很放心，广安注册公司后的代理记账，还需要各位老板接下来好好了解一下。
2023.11.28
分公司需要单独办理食品经营许可证吗？

分公司需要单独办理食品经营许可证吗？
食品经营许可证是指在中华人民共和国境内，取得营业执照等，从事食品销售和餐饮服务活动的合法主体，经食品药品监督管理部门审查批准后发给的食品经营许可凭证。食品经营许可实行一地一证原则
2023.10.31
民办非企业单位登记办理参考指南

民办非企业单位登记办理参考指南

成都市级民办非企业单位登记单位设立是通过成都市社会组织和社工网（https://www.cdnpo.com/）注册账号后提交电子申请资料，纸质资料交至成都市政务中心5楼市民政窗口 ，网站可下载相应的资料模板。
2023.11.08
超出经营范围开展经营存在哪些风险

超出经营范围开展经营存在哪些风险
超范围经营的后果是十分严重的，纳税人对此应予以重视，遵守相关法律法规的规定，避免超出经营范围开展经营风险。
2023.09.25
商标注册资料和流程有哪些？

商标注册资料和流程有哪些？
商标注册的流程中 准备申请材料：准备所需的商标注册资料。通常包括商标申请表格、商标图样、商品或服务的清单、商标申请人的身份证明等。确保填写申请表格时准确无误地提供所需信息
2023.09.06
注册资金实缴与认缴的区别

注册资金实缴与认缴的区别
资金实缴和认缴是注册公司过程中的两个不同阶段：实缴发生在注册公司后，股东已经实际支付给公司的资本；而认缴发生在注册公司时，股东承诺将来支付但尚未实际支付。
2023.08.28
食品经营许可证和卫生许可证

食品经营许可证和卫生许可证
食品经营许可证和卫生许可证是两个不同的许可证，用于监管不同类型的企业或机构。 食品经营许可证是指从事食品销售、经营、加工、储存等活动的企业或个体户需要取得的许可证。它主要针对食品行业，包括餐饮服务场所、食品生产加工企业、食品批发市场等。
2023.09.01
餐饮店想要申请食品经营许可

餐饮店想要申请食品经营许可
有些小伙伴开了餐饮店想要申请食品经营许可，但又不了解怎么办呢？现在看过来，马上带你了解。如果觉得麻烦，小伙伴们也可以选择巴中公司代办哦。
2023.08.31
二类医疗器械办理怎么操作？

二类医疗器械办理怎么操作？
获得二类医疗器械办理许可通常需要企业提交相关的申请材料，并经过监管机构的审核和评估。审核过程可能包括对产品技术文件、质量管理体系、临床试验数据等的审查。如果申请符合要求并通过审核，监管机构将颁发二类医疗器械许可证给企业。
2023.08.31
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