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资讯
网络销售医疗器械怎么办理？

网络销售医疗器械怎么办理？
从事网络销售医疗器械的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。对从事医疗器械网络销售的企业进行了一系列规定：网售医疗器械应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售活动。
2024.06.14
遂宁二类医疗器械备案的办理流程你会了吗？

遂宁二类医疗器械备案的办理流程你会了吗？
随着时代的发展，办理二类医疗器械的公司越来越多。但是大多数这样的公司就开始忧愁起来，关于办二类医疗器械备案我该从何入手呢？需要准备哪些资料呢？遇到此问题不要担心，接下来就让我们谈谈关于遂宁二类医疗器械备案的办理流程吧！
2024.04.28
绵阳医疗器械备案办理

绵阳医疗器械备案办理
通常我们说所的绵阳医疗器械主要包含了三大类。一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。二类医疗器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械，需向当地食品药品监督进行备案管理。
2024.03.18
德阳二类医疗器械办理的详细流程及注意事项

德阳二类医疗器械办理的详细流程及注意事项
如果您在德阳拥有一家医疗器械公司，那么您了解如何办理二类医疗器械吗？下面就给大家详细介绍下在办理德阳二类医疗器械过程中我们需要注意哪些细节以及办理的详细流程。
2023.11.23
一类、二类、三类医疗器械有什么区别

一类、二类、三类医疗器械有什么区别
医疗器械行业近几年发展越来越火热，很多的投资者想经营医疗器械，竞标，融资，进入医疗器械行业。首先需要解决的问题就是设立医疗器械公司。我们为此整理出了一类，二类，三类医疗器械的区别，希望对大家有所帮助。
2023.10.31
办理雅安医疗器械许可证需要什么资料？

办理雅安医疗器械许可证需要什么资料？
你知道什么是医疗器械经营许可证吗？医疗器械许可证又有哪些分类？办理雅安医疗器械许可证需要什么资料？......如果你正打算从事医疗行业，或者已经注册了医疗公司，那这个许可证—医疗器械许可证，你有必要知道哦。话不多说，下面就给大家送上干货。
2023.03.22
绵阳医疗器械许可证

绵阳医疗器械许可证
绵阳医疗器械许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
2022.11.24
襄阳医疗器械经营许可证有效期几年？过期后怎么办？

襄阳医疗器械经营许可证有效期几年？过期后怎么办？
医疗器械经营许可证有效期几年？过期后怎么办？根据《医疗器械监督管理条例》中第二十四条，《医疗器械经营企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
2022.10.20
广安三类医疗器械许可办理须知

广安三类医疗器械许可办理须知
三类医疗器械具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。广安医疗器械许可或备案经营必须要按照国家规定合法经营，在办理广安三类医疗器械许可或二类备案时办理难度较大，所以耗费的时间精力相对会较多。
2022.06.30
三类医疗器械许可延续

三类医疗器械许可延续
在巴中三类医疗器械许可办理下来后有效期是多久，到期了怎么办，可以延续遗失了还可以补办吗！答案毋庸置疑是肯定能补办的，那么补办需要哪些资料和流程呢！
2021.09.30
三类医疗器械许可遗失补办

三类医疗器械许可遗失补办
在达州三类医疗器械许可办理下来后遗失了还可以补办吗！答案毋庸置疑是肯定能补办的，那么补办需要哪些资料和流程呢！
2021.09.30
三类医疗器械经营许可证的条件

三类医疗器械经营许可证的条件
办理广安三类医疗器械许可证的条件，申请办理：药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申）
2021.08.23
自贡办理第二类、第三类医疗器械需要材料

自贡办理第二类、第三类医疗器械需要材料
针对自贡二类医疗器械、自贡三类医疗器械有什么区别？如果申请需要什么条件？申请材料有哪些？启冠易立财税自贡部专业为您解答！
2021.04.26
宜昌二类医疗器械备案需要哪些资料

宜昌二类医疗器械备案需要哪些资料
如今从事医疗器械销售经营的企业有许多，其中从事二类医疗器械销售业务的就有不少。而根据国家有关规定，企业从事二类医疗器械销售，必须要到相关部门进行备案才可以正常合法经营的。可是办理的过程比较复杂，而且很多企业朋友也是初次办理，对相关的办理流程都不是很清楚，​今天启冠易立财税就为您梳理一下宜昌二类医疗器械备案相关资料。
2021.04.26
内江二类医疗器械备案的条件及流程

内江二类医疗器械备案的条件及流程
启冠·易立财税就带大家了解一下内江二类医疗器械备案的条件及流程
2021.04.26
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