大家都知道，如果想要进行医疗器械经营，需要进行医疗器械经营许可证的办理，而一般来说，人们会选择进行二类医疗器械许可证的办理。在过去，要想进行二类医疗器械经营需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》，在新的规定颁布以后，只需要到当地的药监部门进行经营备案，就可以进行二类医疗器械经营了。那么具体应该如何办理呢？接下来小编就为大家一一进行讲解。

襄阳二类医疗器械经营备案办理需要哪些条件?

1、经营第二类医疗器械产品的，经营场所使用面积应该符合相应规定;

2、经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员。

第二类医疗器械行业应用包括哪些?

普通诊察器械类：体温计、血压计;

物理治疗及康复设备类：磁疗器具;

临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸;

手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;

医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

还有市面上经常看到的轮椅拐杖助行器等。

第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?

1、营业执照复印件;

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。

以上就是关于如何进行襄阳医疗器械经营许可证办理的相关内容，希望可以帮助到大家，如果还有更多关于襄阳医疗器械许可的相关问题，可以留言咨询。