三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。因此国家在这块的管控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，二类具有中度风险，因此也是需要做一个备案的。

一、办理绵阳三类医疗器械经营许可证要求:

1.地址要求:普通类:办公面积不少于100平，仓库面积不少于60平;

2.一次性无菌:办公面积不少于60平，仓库面积不少于80;

3.体外诊断试剂:办公面积不少于60平，仓库面积不少于100平，冷藏室面积不少于40立方；

4.人员要求:三名本科学历相关医疗行业。

二、办理绵阳三类医疗器械经营许可证的注意事项：

1.办公地址需商用性质，面积以房产证上建筑面积为准。

2.体外诊断试剂必须要有冷藏室，且40立方，医用冰柜是没用的，必须是冷藏室;因为涉及到后续老师到现场勘查。

3.三名人员必须是本科医疗行业的,后续办理绵阳三类医疗器械经营许可证，那边老师要约谈的，所以这人员很重要，不能挂靠，年检也是涉及这3名人员的，所以办理绵阳三类医疗器械经营许可证重要的就是人员。

4.公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致，如营业执照上地址是园区地址，那么就需要迁移到实际办公地址，因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围，没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证。

5.一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,递交材料,这个产品注册证就是主要的材料之一。