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资讯

广安二类医疗器械备案

广安二类医疗器械备案不及时有着诸多危害,可是,在现实生活当中,很多小伙伴都还不太清楚公司二类医疗器械备案不及时具体有哪些危害,因此,接下来我想跟大家简单讲讲这方面的知识,诸位请看如下介绍:
2024.08.26

网络销售医疗器械怎么办理?

从事网络销售医疗器械的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。对从事医疗器械网络销售的企业进行了一系列规定:网售医疗器械应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售活动。
2024.06.14

关于西昌市三类医疗器械经营许可的办理

关于医疗器械大体分为三类:一类医疗、二类医疗、三类医疗。而第三类医疗器械是指植入人体,用于支持和维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
2024.06.17

绵阳医疗器械备案办理

通常我们说所的绵阳医疗器械主要包含了三大类。一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。二类医疗器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械,需向当地食品药品监督进行备案管理。
2024.03.18

资阳二类医疗器械经营许可办理流程及要求

疫情过后,群众对于健康意识的重视得到提高,对于医疗器械的需求剧增,销售医疗器械在目前看来是非常有前景的行业,但销售医疗器械也需要办理相关备案许可才能经营。此次,针对于资阳二类医疗器械经营许可办理的流程和资料作如下详细讲述。
2024.02.22

医疗器械经营许可证对场地的特别要求有哪些

办理许可证需要具有一定的经营规模并具备相应职称的管理人员,具有固定的工作场地及储存的场地等。办理医疗器械许可证对场地的要求是比较高的,首先场所内要整洁明亮,并具备陈列柜,保证存放区域无污染,保证其通风性及干燥性等,下面详细的为大家介绍下。
2023.09.25

二类医疗器械办理怎么操作?

获得二类医疗器械办理许可通常需要企业提交相关的申请材料,并经过监管机构的审核和评估。审核过程可能包括对产品技术文件、质量管理体系、临床试验数据等的审查。如果申请符合要求并通过审核,监管机构将颁发二类医疗器械许可证给企业。
2023.08.31

一二三类医疗器械的区分

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
2023.02.07

泸州办理第三类医疗器械经营许可人员有哪些要求

各位老板若在经营中涉及第三类医疗器械经营的需要及时办理《第三类医疗器械经营许可证》,以免后面相关部门上门抽查,造成不必要的麻烦,下面我们就看看在对于泸州第三类医疗器械经营许可人员有何要求。
2022.11.25

襄阳医疗器械经营许可证有效期几年?过期后怎么办?

医疗器械经营许可证有效期几年?过期后怎么办?根据《医疗器械监督管理条例》中第二十四条,《医疗器械经营企业许可证》有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
2022.10.20

如何办理达州二类医疗器械许可,需要哪些资料

很多企业或个体在达州公司注册或个体设立后,范围是属于医疗器材销售的行业,那么关于这种类型的公司或个体是要办理许可才能实际经营,那么关于在办理达州二类医疗器械许可需要哪些资料,具体条件是什么!下面小编来为您解答!
2022.10.18

第三类医疗器械经营许可流程及要求

在汉办理汉中三类医疗器械许可,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,国家对医疗器械的分类有着严格的要求,并且把分类具体分成三类。
2022.01.19

医疗器械需要具备哪些条件!

办理达州二类医疗器械备案产品,质量负责人需要具备临床医学本科以上学历,或主治医师以上职称。 办理达州三类医疗器械许可产品例如:经营植入类器械6821、6822、6846、6877)
2021.09.10

办理医疗器械经营许可证的流程和注意事项

二类医疗器械公司需办理医疗器械经营备案、三类医疗器械公司需办理医疗器械经营许可证,二类医疗器械经营备案不允许从事三类医疗器械销售业务;三类医疗器械公司不可从事二类医疗器械销售业务,二、三类医疗器械经营可兼营但均需进行另外申办。
2021.06.01

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