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办理第二类医疗器械经营备案需要的手续

      办理汉中二类医疗器械经营备案,首先需要办理营业执照,医疗器械经营属于后置许可,所以需要在办理完营业执照后再申请办理。

      在办理中需要以下资料:营业执照,法定代表人身份证明,企业负责人身份证明,质量负责人身份证明,身份证明也就是身份证正反复印件,法人和企业负责人、质量负责人可以为同一人,若是网上备案系统上传扫描件。企业负责人和质量负责人的学历证明,要求是医药学专业中专及以上学历,从事药品经营管理3年以上。组织机构与部门设置说明,经营范围、经营方式说明,经营质量管理制度、工作程序,经营场所的地理位置图,经营场所平面布置图,经营场所的所有权或使用权证明及复印件,经营设施、设备目录,企业员工花名册,备案授权委托书。

办理第二类医疗器械经营备案需要的手续

       看起来感觉需要的资料很多很麻烦,但要是委托给我们办理,您只需要提供所需的身份证明,学历证明等,其他的繁琐的工作都可以交给我们,我们将专业的帮助您快速而合法的办理成功。

                                 


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