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资讯
广安二类医疗器械备案

广安二类医疗器械备案
广安二类医疗器械备案不及时有着诸多危害，可是，在现实生活当中，很多小伙伴都还不太清楚公司二类医疗器械备案不及时具体有哪些危害，因此，接下来我想跟大家简单讲讲这方面的知识，诸位请看如下介绍：
2024.08.26
网络销售医疗器械怎么办理？

网络销售医疗器械怎么办理？
从事网络销售医疗器械的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。对从事医疗器械网络销售的企业进行了一系列规定：网售医疗器械应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售活动。
2024.06.14
绵阳医疗器械备案办理

绵阳医疗器械备案办理
通常我们说所的绵阳医疗器械主要包含了三大类。一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。二类医疗器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械，需向当地食品药品监督进行备案管理。
2024.03.18
资阳二类医疗器械经营许可办理流程及要求

资阳二类医疗器械经营许可办理流程及要求
疫情过后，群众对于健康意识的重视得到提高，对于医疗器械的需求剧增，销售医疗器械在目前看来是非常有前景的行业，但销售医疗器械也需要办理相关备案许可才能经营。此次，针对于资阳二类医疗器械经营许可办理的流程和资料作如下详细讲述。
2024.02.22
二类医疗器械经营备案

二类医疗器械经营备案
申请二类医疗器械备案过程，实际比较简单，但非常繁琐。本文是本人申请后总结的，下面给大家详细讲解一下具体申请流程和所需资料。
2024.02.22
自贡医疗器械如何分类

自贡医疗器械如何分类
生产经营医疗器械的企业要申请医疗器械许可，只有获得许可证之后，才能符合行业经营要求，符合法律相关条款要求，避免在生产经营和销售过程中受到影响。那么，自贡医疗器械经营许可分为几类？怎样办理医疗器械网络销售备案？下面由小易来给大家详细解答！
2023.11.24
医疗器械经营许可证对场地的特别要求有哪些

医疗器械经营许可证对场地的特别要求有哪些
办理许可证需要具有一定的经营规模并具备相应职称的管理人员，具有固定的工作场地及储存的场地等。办理医疗器械许可证对场地的要求是比较高的，首先场所内要整洁明亮，并具备陈列柜，保证存放区域无污染，保证其通风性及干燥性等，下面详细的为大家介绍下。
2023.09.25
二类医疗器械办理怎么操作？

二类医疗器械办理怎么操作？
获得二类医疗器械办理许可通常需要企业提交相关的申请材料，并经过监管机构的审核和评估。审核过程可能包括对产品技术文件、质量管理体系、临床试验数据等的审查。如果申请符合要求并通过审核，监管机构将颁发二类医疗器械许可证给企业。
2023.08.31
一二三类医疗器械的区分

一二三类医疗器械的区分
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
2023.02.07
泸州办理第三类医疗器械经营许可人员有哪些要求

泸州办理第三类医疗器械经营许可人员有哪些要求
各位老板若在经营中涉及第三类医疗器械经营的需要及时办理《第三类医疗器械经营许可证》，以免后面相关部门上门抽查，造成不必要的麻烦，下面我们就看看在对于泸州第三类医疗器械经营许可人员有何要求。
2022.11.25
如何办理达州二类医疗器械许可，需要哪些资料

如何办理达州二类医疗器械许可，需要哪些资料
很多企业或个体在达州公司注册或个体设立后，范围是属于医疗器材销售的行业，那么关于这种类型的公司或个体是要办理许可才能实际经营，那么关于在办理达州二类医疗器械许可需要哪些资料，具体条件是什么！下面小编来为您解答！
2022.10.18
第三类医疗器械经营许可流程及要求

第三类医疗器械经营许可流程及要求
在汉办理汉中三类医疗器械许可，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，国家对医疗器械的分类有着严格的要求，并且把分类具体分成三类。
2022.01.19
医疗器械需要具备哪些条件！

医疗器械需要具备哪些条件！
办理达州二类医疗器械备案产品，质量负责人需要具备临床医学本科以上学历，或主治医师以上职称。 办理达州三类医疗器械许可产品例如:经营植入类器械6821、6822、6846、6877)
2021.09.10
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