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资讯

如何办理三类医疗器械许可

如果您在德阳拥有一家医疗器械公司,那么您需要了解如何办理三类医疗器械许可。下面就给大家详细介绍下在德阳办理三类类医疗器械许可的过程中我们需要注意哪些细节以及该如何办理的详细流程。
2024.07.24

网络销售医疗器械怎么办理?

从事网络销售医疗器械的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业。对从事医疗器械网络销售的企业进行了一系列规定:网售医疗器械应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售活动。
2024.06.14

关于西昌市三类医疗器械经营许可的办理

关于医疗器械大体分为三类:一类医疗、二类医疗、三类医疗。而第三类医疗器械是指植入人体,用于支持和维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
2024.06.17

绵阳医疗器械许可证办理

绵阳医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
2024.02.23

自贡医疗器械如何分类

生产经营医疗器械的企业要申请医疗器械许可,只有获得许可证之后,才能符合行业经营要求,符合法律相关条款要求,避免在生产经营和销售过程中受到影响。那么,自贡医疗器械经营许可分为几类?怎样办理医疗器械网络销售备案?下面由小易来给大家详细解答!
2023.11.24

医疗器械经营许可证对场地的特别要求有哪些

办理许可证需要具有一定的经营规模并具备相应职称的管理人员,具有固定的工作场地及储存的场地等。办理医疗器械许可证对场地的要求是比较高的,首先场所内要整洁明亮,并具备陈列柜,保证存放区域无污染,保证其通风性及干燥性等,下面详细的为大家介绍下。
2023.09.25

一二三类医疗器械的区分

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
2023.02.07

泸州办理第三类医疗器械经营许可人员有哪些要求

各位老板若在经营中涉及第三类医疗器械经营的需要及时办理《第三类医疗器械经营许可证》,以免后面相关部门上门抽查,造成不必要的麻烦,下面我们就看看在对于泸州第三类医疗器械经营许可人员有何要求。
2022.11.25

绵阳医疗器械许可证

绵阳医疗器械许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
2022.11.24

襄阳医疗器械经营许可证有效期几年?过期后怎么办?

医疗器械经营许可证有效期几年?过期后怎么办?根据《医疗器械监督管理条例》中第二十四条,《医疗器械经营企业许可证》有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
2022.10.20

第三类医疗器械经营许可流程及要求

在汉办理汉中三类医疗器械许可,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,国家对医疗器械的分类有着严格的要求,并且把分类具体分成三类。
2022.01.19

宜昌办理二类医疗备案所需资料

办理宜昌二类医疗器械备案办理所需资料:(一)《医疗器械经营企业备案凭证核发申请表》 (二)《营业执照正本》(复印件)(三)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件)
2021.11.25

三类医疗器械许可延续

在巴中三类医疗器械许可办理下来后有效期是多久,到期了怎么办,可以延续遗失了还可以补办吗!答案毋庸置疑是肯定能补办的,那么补办需要哪些资料和流程呢!
2021.09.30

三类医疗器械许可遗失补办

在达州三类医疗器械许可办理下来后遗失了还可以补办吗!答案毋庸置疑是肯定能补办的,那么补办需要哪些资料和流程呢!
2021.09.30

医疗器械需要具备哪些条件!

办理达州二类医疗器械备案产品,质量负责人需要具备临床医学本科以上学历,或主治医师以上职称。 办理达州三类医疗器械许可产品例如:经营植入类器械6821、6822、6846、6877)
2021.09.10

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